玻璃器皿的清洗、干燥、消毒：
细胞培养的和主要是玻璃容器与pasteur pipet，其它均为塑料无菌制品。实验用的玻璃容器与pasteurpipet使用前都要进行清洗。新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl浸泡数小时，洗净后才开始使用。用过之玻璃血清瓶，以高压蒸汽灭菌，洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净，勿加清洁剂清洗。
实验用玻璃血清瓶以铝箔纸包覆瓶盖，高压蒸汽灭菌121℃, 15 lb, 20 分钟，置于oven中烘干。实验用玻璃pasteurpipet以干热灭菌170℃, 4 小时。
培养容器：种类有Tflask，plates, dishes, roller bottle等，依实验需要使用。
培养基的配制及分装液体培养基贮存于4℃ 冰箱，避免光照，实验进行前放在37℃水槽中温热。液体培养基（加血清）存放期为六个月，期间glutamine可能会分解，若细胞生长不佳，可以再添加适量glutamine。
粉末培养基(以1 升为例)之配制体积为900 ml，pH为7.2-7.4。NaHCO3为添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合，用CO2气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH易发生改变。高压灭菌后添加血清。
